TESTSEALABS Covid-19 Antigen Schnelltest 20/20 – Nasopharynx und Oropharynx – Vorgefüllte Pufferlösung (Profitest)

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Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar.


Die TESTSEALABS COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ist ein besonders hochwertiger, schneller chromatographischer
Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2 Antigenen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download
  • EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022)
  • BfArM gelistet AT082/20 (erstattungsfähig)
  • Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Instituts (PEI)
  • PEI Liste-05.05.2022 (56%)
  • Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen
  • Vorgefüllte Pufferlösung
  • Point – of – Care – Test
  • Assay Typ – Lateral flow Prinzip
  • Sie bekommen eine zuverlässige Diagnose von COVID-19 in nur 15 Minuten.
  • Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich möglich
  • Sensivität 97,6 %
  • Spezifität 98,4 %
  • Genauigkeit: 98,1%
  • Einfache Handhabung
  • Durchführbar als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich


Verpackungseinheit (VPE)
: 25 Tests
Mindestabnahme: 4 VPE (100 Tests)

Versandeinheit: bis 30 VPE = 5,90€

Staffelpreise:

Stückzahl ab 100 ab 750 ab 30000
Preis (erstattungsfähig)
0,99€ 0,89€ Preis a. A.
ACHTUNG: bitte beachten Sie dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.

Die TESTSEALABS COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ist ein besonders hochwertiger, schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2 Antigenen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download

  • EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022)
  • BfArM gelistet AT082/20 (erstattungsfähig)
  • Evaluierung durch das Paul-Ehrlich-Instituts (PEI)
  • PEI Liste-05.05.2022 (56%)
  • Vorgefüllte Pufferlösung
  • Point – of – Care – Test
  • Assay Typ – Lateral flow Prinzip
  • Sie bekommen eine zuverlässige Diagnose von COVID-19 in nur 15 Minuten.
  • Nasenabstrich im vorderen Nasenbereich möglich
  • Sensivität 97,6 %
  • Spezifität 98,4 %
  • Genauigkeit: 98,1%
  • Einfache Handhabung
  • Durchführbar als Nasopharynx und Oropharynx Abstrich

 

Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC).

Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen.

Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar.

Anwendungszweck:

Die TESTSEALABS COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette ist ein besonders hochwertiger, schneller chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV2 Antigenen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen. Er trägt dazu bei, die Ausbreitung des Virus zu verlangsamen und einzudämmen. Er entlastet somit das Gesundheitswesen.

Testprinzip:

Die COVID-19 Antigen-Schnelltestkassette (Nasopharyngealabstrich) ist ein qualitativer, membranbasierter Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Nasopharyngealabstrichproben. Der SARS-CoV-2-Antikörper ist in der Testlinienregion beschichtet. Während des Tests reagiert die Probe im Test mit SARS-CoV-2-Antikörper-beschichteten Partikeln.

Das Gemisch wandert dann durch Kapillarwirkung auf der Membran nach oben und reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint dadurch eine farbige Linie im Testlinienbereich. Wenn die Probe keine Antigene gegen SARS-CoV-2 enthält, erscheint im Bereich der Testlinie keine farbige Linie, was auf ein negatives Ergebnis hinweist.

Um als prozedurale Kontrolle zu dienen, erscheint immer eine farbige Linie im Kontrolllinienbereich, die anzeigt, dass das richtige Probenvolumen hinzugefügt wurde und ein Dochteffekt der Membran aufgetreten ist.


 

Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von Antigen-Schnelltests
Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltests verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität.

 


 

Zusätzliche Information

Gewicht 0,01333 kg
BfArM Zulassung

Hersteller

Marke | Label

Testsealabs

Probenentnahme

, ,

Listung

,

Zertifikate | Prüfberichte | Downloads

BfArM gelistet: Download
TÜV-SÜD Zertifikat: Download
Gebrauchsanweisung: Download

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