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Sejoy Sars-CoV-2 Antigen-Schnelltest – Omikron BA.2.75, BQ.1.1 (Laientest CE1434)

EAN: Artikelnummer: N/A

0,34 0,36 

zzgl. 19% MwSt.

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Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.1.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar.


 

  • EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022)
  • BfArM gelistet AT1269/21 (erstattungsfähig)
  • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
  • CE-1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen
  • PEI Liste-05.05.2022 (60%)
  • Nachweis mutierter Viren:
    – Alpha B.1.1.7 September 2020
    – Beta B.1.351 Mai 2020
    – Gamma P.1 November 2020
    – Delta B.1.617.2 Oktober 2020
    – Omikron B.1.1.529 November 2021
    – inkl. BA.4, BA.5 Mai 2022 / BA.2.75, BQ.1.1
  • CE-1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen
  • Vorgefüllte Pufferlösung
  • Probenentnahme im vorderen Nasenraum (nasal Abstrich)
  • Einfach durchzuführen
  • Weder Labor noch weitere Materialien notwendig
  • Ideal zum Einsatz am Point-of-Care
  • Schnelle Testergebnisse, ablesbar nach spätestens 15 Minuten
  • Sensitivität: 97,9%
  • Spezifität: 99,9%
  • Lagerung: 4 bis 30°C
  • Verwendbar bis 10-07-2024

 

Verpackungseinheit (VPE): 1 Test / 5 Tests
Mindestabnahme: 10 Tests

Versandeinheit: bis 500/720 VPE = 5,90€


 

Staffelpreise:

Stückzahl ab 5 ab 10 ab 20 ab 100 ab 250 ab 500 ab 720 ab 7200
1 Test 0,36€ 0,32€ 0,28€ 0,26€ 0,24€ 0,20€ Preis a. A.
5 Tests 0,34€ 0,30€ 0,26€ 0,24€ 0,22€ 0,18€ Preis a. A.
ACHTUNG: bitte beachten Sie dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.

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Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC).

Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen.

Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar.

 

 

 

 

 

Zertifikate | Prüfberichte | Downloads

CE-1434 zertifiziert zur Eigenanwendung zugelassen: Download
Statement zur Omikron Mutationen: Download
Gebrauchsanweisung: Download

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