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Realy Tech Novel Coronavirus Antigen Schnelltest – SARS-Cov-2 (Profitest)

Hersteller: Hangzhou Realy Tech Co. Ltd. Artikelnummer: B20225125

0,59 

zzgl. 19% MwSt.

Lieferzeit: 2-3 Werktage

Der Antigen-Test ermöglicht zuverlässig und schnell die Indentifikation von Infizierten mit SARS-CoV-2. Das Ergebnis liegt innerhalb von 15 Minuten  vor. Zudem ist die Handhabung einfach und ohne zusätzliches Analysesystem möglich.

Aufgrund von Nachfolgemodell befindet sich der Test nicht mehr auf der aktuellen BfArM Liste.
Somit ist dieser Test NICHT mehr bei den Krankenassen abrechenbar.

  • TÜV-SÜD Zertifikat (EN ISO 13485)
  • Der Antigen-Test triagiert zuverlässig und schnell Menschen mit Verdacht auf SARS-CoV-2.
  • Die Ergebnisse liegen innerhalb von 15 Minuten vor und ermöglichen so eine schnelle Identifikation von Infizierten.
  • Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem
  • Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %)
  • Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %)
  • Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %)

Achtung: Dieser Test darf nur durch hierfür ausgebildetes Fachpersonal oder unter Aufsicht dieser durchgeführt werden. Wir bitten dies beim Kauf und bei der Anwendung zwingend zu beachten.



Verpackungseinheit (VPE)
: 25 Tests
Mindestabnahme: 2 VPE

Versandeinheit: bis 20 VPE = 5,90€

Staffelpreis ab 50 ab 500 ab 10000
Preis
0,59€ 0,49€ Preis a. A.

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Schnelltests sind wertvoll, können sie doch verhindern, dass Corona-Viren in eine Organisation (Unternehmen, Krankenhaus, Pflegeheim, Schule, Kindergarten, etc.) eingetragen wird. Überträger können damit zuverlässig erkannt werden. Deshalb werden in vielen Einrichtungen regelmäßig Schnelltests durchgeführt. Zum Teil werden diese sogar täglich durchgeführt. Mitarbeiter von Pflegeheimen müssen sich oft schon täglich beim Zutritt einem solchen Test unterziehen. Für Besucher ist ein solcher Test obligatorisch.

Lagerung

Bitte lagern Sie das Produkt bei Temperaturen zwischen 2° und 30°C.

Technische Daten zum Test

  • Klinische Sensitivität = 56/62 = 90,32 % (95 % CI * 75,51 % bis 92,77 %)
  • Klinische Spezifität = 200/200 > 99,9 % (95 % CI *97,73 % bis 100 %)
  • Genauigkeit: (56+200)/ (56+0+6+200) *100 %=97,71 % (95 %CI*94,98 % bis 99,06 %)
*Konfidenzintervall

Zertifikate | Prüfberichte | Download

Quality system Certificate 2.1 ISO 13485-2020: Download
Klinischer Validierungsbericht : Download
Packungsbeilage: Download

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