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LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit Antigen Schnelltest – Vorgefüllte Pufferlösung (Profitest)

Artikelnummer: B20225181

0,89 

zzgl. 19% MwSt.

Lieferzeit: 2-3 Werktage

Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar.


 

Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante Download
2 in 1: Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Rachen)

  • EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022)
  • BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig)
  • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft
  • Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen
  • CE Zertifiziert
  • EU-RAT Liste: (ja)
  • PEI Liste-05.05.2022 (100%)
  • Nachweis mutierter Viren:
    – Alpha B.1.1.7 September 2020
    – Beta B.1.351 Mai 2020
    – Gamma P.1 November 2020
    – Delta B.1.617.2 Oktober 2020
    – Omikron B.1.1.529 November 2021
    – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022
  • Sensitivität 95,51 % – Spezifität 99,72 %
  • Vorgefüllte Pufferlösung
  • Einfache Testdurchführung
  •  2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen

 

Verpackungseinheit (VPE): 25 Tests
Mindestabnahme: 4 VPE

Versandeinheit: bis 42 VPE = 5,90€

Staffelpreise:

Stückzahl ab 100 ab 1050 ab 7350 ab 44100
Preis (erstattungsfähig)
0,89€ 0,69€ 0,59€ Preis a. A.
ACHTUNG: bitte beachten Sie dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.

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Der LONGSEE 2019-nCoV Ag Rapid Detection Kit (Immuno-Chromatography) Antigen Schnelltest mit vorgefüllte Pufferlösung eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren und erkennt entsprechend der Bridging-Prüfung des Paul-Ehrlich-Institut die Omikron Variante.
2 in 1: Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen) und Oropharyngealabstrich (Rachen)

 

  • EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022)
  • BfArM gelistet AT731/21 (erstattungsfähig)
  • Durch das Paul-Ehrlich-Institut evaluiert & geprüft
  • CE Zertifiziert
  • EU-RAT Liste: (ja)
  • PEI Liste-05.05.2022 (100%)
  • Nachweis mutierter Viren:
    – Alpha B.1.1.7 September 2020
    – Beta B.1.351 Mai 2020
    – Gamma P.1 November 2020
    – Delta B.1.617.2 Oktober 2020
    – Omikron B.1.1.529 November 2021
    – Omikron Variante BA.4, BA.5 Mai 2022
  • Sensitivität 95,51 % – Spezifität 99,72 %
  • Vorgefüllte Pufferlösung
  • Einfache Testdurchführung
  •  2in1 Probenentnahme Nase und/oder Rachen

 

Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC).

Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen.

Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar.

 


 

Paul-Ehrlich-Instituts vergleichende Evaluierung der Sensitivität von SARS-CoV-2-Antigenschnelltests
Diese vergleichende Evaluierung einer großen Anzahl von SARS-CoV-2 Antigenschnelltests (point of care tests; POCT) verschiedenen Designs und verschiedener Hersteller mit einem einheitlichen Probenset ermöglicht einen Überblick über den derzeitigen Stand der Technik hinsichtlich ihrer Sensitivität.

 


 

 


 

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BfArM gelistet: Download
Statement Covid-Mutationen: Download
Declaration of Conformity: Download
Produkdatenblatt: Download
Gebrauchsanweisung: Download

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