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FlowFlex SARS-CoV-2 Antigen Schnelltest – Nase / Speichel (Profitest)

Artikelnummer: B20225030

1,19 

zzgl. 19% MwSt.

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Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar.


 

Der Flowflex SARS-CoV-2-Antigenschnelltest ist ein lateralflusschromatographischer lmmunoassay für die qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 aus Nasenabstrich- und Speichelproben, die ein Gesundheitsdienstleister Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird, innerhalb von sieben Tagen nach dem Auftreten der Symptome entnommen hat. Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest kann auch Proben von Personen testen, die ohne erkennbare Symptome sind und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 16.12.21 die Omikron Variante Download

Ein schnelles, äußerst zuverlässiges und erschwingliches Testkit, das bei der frühzeitigen Diagnose von COVID-19 hilft, für Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder ohne erkennbare Symptome.

  • EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022)
  • BfArM gelistet AT155/20 (erstattungsfähig)
  • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
  • FIND (Schweiz) evaluiert
  • CE zertifiziert
  • PEI Liste-05.05.2022
  • Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen
  • Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen (Inkl. Delta Variante)
  • Sensitivität: 97,1%
  • Spezifität: 99,5%
  • Nachweisgrenze (LOD): 160TCID50/ml
  • Probenentnahme (Kombiprodukt 2in1):
    – Vorderer Nasenabstrich (2,5cm)
    – Saliva Entnahme
  • Einzeln verpackte Bufferlösungen
  • Testergebnisse in nur 15 Minuten
  • Lagerung bei Raumtemperatur


Verpackungseinheit (VPE)
: 25 Tests
Mindestabnahme: 4 VPE

Versandeinheit: bis 32 VPE (800 Tests) = 5,90€

Staffelpreise:

Stückzahl ab 100 ab 800 ab 16000
Preis (erstattungsfähig)
1,19€ 1,09€ Preis a. A.
ACHTUNG: bitte beachten Sie dass das von Ihnen gewählte Produkt einer Einschränkung des Rückgaberechts nach § 312g Abs. 2 Nr. 3 BGB unterliegt. Da es sich bei dem Produkt um ein Medizinprodukt handelt, ist eine Rücknahme aus hygienischen Gründen ausgeschlossen.

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Der Flowflex SARS-CoV-2-Antigenschnelltest ist ein lateralflusschromatographischer lmmunoassay für die qualitativen Nachweis des Nukleokapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 aus Nasenabstrich- und Speichelproben, die ein Gesundheitsdienstleister Personen, bei denen COVID-19 vermutet wird, innerhalb von sieben Tagen nach dem Auftreten der Symptome entnommen hat. Der SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest kann auch Proben von Personen testen, die ohne erkennbare Symptome sind und erkennt entsprechend der Stellungnahme vom 16.12.21 die Omikron Variante Download

Ein schnelles, äußerst zuverlässiges und erschwingliches Testkit, das bei der frühzeitigen Diagnose von COVID-19 hilft, für Personen mit Verdacht auf COVID-19 oder ohne erkennbare Symptome.

  • EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022)
  • BfArM gelistet AT155/20 (erstattungsfähig)
  • Vom Paul-Ehrlich-Institut evaluiert
  • FIND (Schweiz) evaluiert
  • CE zertifiziert
  • PEI Liste-05.05.2022
  • Empfindlich gegenüber verschiedenen Corona-Mutationen (Inkl. Delta Variante)
  • Sensitivität: 97,1%
  • Spezifität: 99,5%
  • Nachweisgrenze (LOD): 160TCID50/ml
  • Probenentnahme (Kombiprodukt 2in1):
    – Vorderer Nasenabstrich (2,5cm)
    – Saliva Entnahme
  • Einzeln verpackte Bufferlösungen
  • Testergebnisse in nur 15 Minuten
  • Lagerung bei Raumtemperatur

 

Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC).

Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen.

Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 11.11.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar.

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Gebrauchsanweisung

Zertifikate | Prüfberichte | Download

 

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