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BioTeke – SARS-CoV-2 Antigen Test Kit 3in1 – Vorgefüllte Pufferlösung (Profitest)

Artikelnummer: 20225353

0,29 

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Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 09.12.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt und hier abrufbar.


 

Der Corona-Schnelltest BioTeke SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 als Test Kit 3in1  verwendbar als vorderer Nasenabstrich / Mund-Rachen- oder Nasen-Rachen Abstrich.

  • EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 09.12.2022)
  • BfArM gelistet AT349/21 (erstattungsfähig)
  • Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet
  • Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen
  • Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus
    B.1.1.7 (Alpha)
    B.1.351 (Beta)
    P.1 (Gamma)
    B.1.617.2 (Delta)
    B.1.1.529 (Omikron)
  • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten
  • Probenentnahme-Methoden:
    – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal)
    – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen)
    – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen)
  • Alle Testkomponenten sind enthalten
  • Verwendbar: bis: 31.05.2023


Verpackungseinheit (VPE)
: 20 Tests
Mindestabnahme:  5 VPE (100 Tests)

Versandeinheit: bis 20 VPE = 5,90€

Staffelpreise:

Stückzahl ab 100 ab 400 ab 50000
Preis (erstattungsfähig)
0,29€ 0,19€ Preis a. A.
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Der Corona-Schnelltest BioTeke SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test ist für den Nachweis von SARS-CoV-2 als Test Kit 3in1  verwendbar als vorderer Nasenabstrich / Mund-Rachen- oder Nasen-Rachen Abstrich.

  • EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 09.12.2022)
  • BfArM gelistet AT349/21 (erstattungsfähig)
  • Vom Paul-Ehrlich-Instituit validiert und gelistet
  • Aktuell nur für Fachpersonal zugelassen
  • Nachweis mutierter Viren einschließlich des Omikron-Stamm-Virus
    B.1.1.7 (Alpha)
    B.1.351 (Beta)
    P.1 (Gamma)
    B.1.617.2 (Delta)
    B.1.1.529 (Omikron)
  • Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten
  • Probenentnahme-Methoden:
    – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal)
    – Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen)
    – Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen)
  • Alle Testkomponenten sind enthalten
  • Verwendbar: bis: 31.05.2023

 

Mit der Änderung der EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 09.12.2022) ist die Erstattungsfähigkeit der Antigen-Schnelltests neu geregelt. Der Anspruch nach § 1 Absatz 1 Satz 1 in Bezug auf eine Diagnostik mittels PoC-Antigen-Tests (Point-of-Care-Antigen-Tests) beschränkt sich auf Antigen-Tests, die in der vom Gesundheitssicherheitsausschuss der Europäischen Union beschlossenen gemeinsamen Liste von Corona-Antigen-Schnelltests aufgenommen wurden (Common RAT List des HSC).

Dieses Dokument baut auf der Empfehlung des Rates vom 21. Januar 20211 auf, in der die EU-Mitgliedstaaten einstimmig beschlossen, einen gemeinsamen Rahmen für die Verwendung und Validierung von Antigen-Schnelltests und die gegenseitige Anerkennung von COVID-19-Testergebnissen in der EU festzulegen.

Die EU-HSC (Gemeinsame-EU-Coronavirus-Testverordnung vom 09.12.2022) Liste, die auch Informationen zu den Kriterien für die Aufnahme in diese Liste enthält ist hier abrufbar.

 

Zertifikate | Prüfberichte | Downloads

Konformitätserklärung: Download
Stellungnahme Covid-Mutationen: Downlaod
Gemeinsame EU-Liste vom 09.12.2020: Download
Gebrauchsanweisung: Download

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