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AllTest Sars-Cov-2 plus Influenza A + B Kombi Schnelltest – Vorgefüllte Pufferlösung (Laientest)

Hersteller Hangzhou Alltest Biotech Co. Ltd. Artikelnummer: 20225475

1,59 

zzgl. 19% MwSt.

Lieferzeit: 2-3 Werktage

Der kombinierte Antigen-Schnelltest für SARS-CoV-2 und Influenza A/B (Nasenabstrich) ist ein Testkit zum einmaligen Gebrauch zum Nachweis des SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Virus, das COVID-19 und/oder verursacht Influenza in selbst entnommenen Nasenabstrichproben. Der Test ist zur Anwendung bei symptomatischen/asymptomatischen Personen mit Verdacht auf eine COVID-19-Infektion und/oder Influenza A/B vorgesehen.

  • Normen und Anforderungen :
    EU Commission Datenbank Test ID: 1256 
    – CE1434 zertifiziert und somit zur Eigenanwendung zugelassen
    – EN ISO 13485:2016 
    – EN ISO 14971:2012 
    – EN 13975:2003 
    – EN ISO 18113-1:2011 
    – EN ISO 18113-4:2011 
    – EN 13612:2002/AC:2002 
    – EN ISO 17511:2003 
    – EN ISO 23640:2015 
    – EN 13641:2002 
    – EN 13532:2002 
    – EN ISO 15223-1:2016 
  • Klinische Studie:
    – 96,99% Sensitivität (Covid-19)
    – 99,59% Spezifität (Covid-19)
    – 98,92% Genauigkeit (Covid-19)
    – 95,77% Sensitivität (Influenza A)
    – 99,59 % Spezifität (Influenza A)
    – 99,10% Genauigkeit (Influenza A)
    – 94,12% Sensitivität (Influenza B)
    – 99,41 % Spezifität (Influenza B)
    – 98,92% Genauigkeit (Influenza B)
  • Vorgefüllte Pufferlösung
  • Probenentnahme:
    – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal)
  • Schnelles Testergebnis innerhalb von nur 10-15 Minuten
  • SARS-CoV-2 und Influenza A+B Antigen Kombi Rapid Test

 


 

Verpackungseinheit (VPE): 1 Test
Mindestabnahme: 100 VPE

Versandeinheit: bis 400 VPE = 5,90€

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Stückzahl ab 100 ab 400 ab 4000 ab 16000
Preis 1,59€ 1,49€ 1,39€ Preis a. A.
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Der kombinierte Antigen-Schnelltest für SARS-CoV-2 und Influenza A/B (Nasenabstrich) ist ein Testkit zum einmaligen Gebrauch zum Nachweis des SARS-CoV-2-, Influenza-A- und Influenza-B-Virus, das COVID-19 und/oder verursacht Influenza in selbst entnommenen Nasenabstrichproben. Der Test ist zur Anwendung bei symptomatischen/asymptomatischen Personen mit Verdacht auf eine COVID-19-Infektion und/oder Influenza A/B vorgesehen.

  • Normen und Anforderungen :
    EU Commission Datenbank Test ID: 1256 
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    – EN ISO 13485:2016 
    – EN ISO 14971:2012 
    – EN 13975:2003 
    – EN ISO 18113-1:2011 
    – EN ISO 18113-4:2011 
    – EN 13612:2002/AC:2002 
    – EN ISO 17511:2003 
    – EN ISO 23640:2015 
    – EN 13641:2002 
    – EN 13532:2002 
    – EN ISO 15223-1:2016 
  • Klinische Studie:
    – 96,99% Sensitivität (Covid-19)
    – 99,59% Spezifität (Covid-19)
    – 98,92% Genauigkeit (Covid-19)
    – 95,77% Sensitivität (Influenza A)
    – 99,59 % Spezifität (Influenza A)
    – 99,10% Genauigkeit (Influenza A)
    – 94,12% Sensitivität (Influenza B)
    – 99,41 % Spezifität (Influenza B)
    – 98,92% Genauigkeit (Influenza B)
  • Vorgefüllte Pufferlösung
  • Probenentnahme:
    – Anterio-nasaler Abstrich (Vordere Nase / Nasal)
  • Schnelles Testergebnis innerhalb von nur 10-15 Minuten
  • SARS-CoV-2 und Influenza A+B Antigen Kombi Rapid Test

 

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